Skocz do zawartości

A- A A+
A A A A
Zdjęcie

Kepra


  • Zaloguj się, aby dodać odpowiedź
22 odpowiedzi w tym temacie

#1 Marzena13

Marzena13

    Milczek

  • Użytkownik
  • PipPipPip
  • 29 postów

Napisano 11 sierpień 2008 - 15:20

No i mamy następne doświadczenie tym razem z preparatem Kepry u syna. Bardzo proszę wszystkich Iponków o opinie na ten temat .Dzisiaj rozpoczynamy leczenie w połączeniu z Lamitrinem oczywiście.250mg Kepry rano i wieczorem plus 175mg LTG rano i wieczorem.Prosze wyrażcie swoje opinie jak to działa jeśli Ktoś to bierze w komplecie?Na samej LTG miał ataki ,nawet dłużej trwające niż na LTG i tegretolu Proszę powiedzcie coś .Pozdrawiam ,mama łukasza!(11lat ma mój syn ) od 6 lat choruje na padaczkę.
  • 0

#2 michal_pietrzykowski

michal_pietrzykowski

    Sufler

  • Użytkownik
  • PipPipPipPipPipPip
  • 372 postów
  • Skąd:zachodniopomorskie

Napisano 11 sierpień 2008 - 17:49

Witaj Martyna.
Apropo KEPRY.
Kepre zaczełem brac od maja i lepiej i to bardzo lepiej się czuje.
a poza tym lekiem biore takie leki:

DEPAKINE 500 mg. 2-0-2
LAMITRIN 100 mg 1-0-2
NEUROTOP 100 Mmg 1-0-0
NEUROTOP 150 mg 0-0-1
KEPRE 750 mg 1-0-1

Atak mam raz na trzy miesiące.
Ostatnio miałem w drugiej połowie czerwca na turnusie.
  • 0

#3 krzysztof_31

krzysztof_31

    Podpowiadacz

  • Użytkownik
  • PipPipPipPipPip
  • 278 postów

Napisano 11 sierpień 2008 - 21:38

Cóż wspaniała mieszanka.Któż dał Ci taki wspaniały zestaw.Politerapia na 4 lekach,wspaniałe rozwiazanie.Też kiedyś miałem 4 leki,ale skutki były opłakane.
Co ważniejsze.Schodzenie i wprowadzanie nowych preparatów do politerapi to spore ryzyko przy tak dużej liczbie leków.
Pozdrawiam.
  • 0
Wehikuł czasu to byłby cud ...

#4 Marzena13

Marzena13

    Milczek

  • Użytkownik
  • PipPipPip
  • 29 postów

Napisano 12 sierpień 2008 - 19:06

Krzysztof witaj !Proszę wyraż swoją opinię na temat mieszanki u mojego syna .Jak widzę masz olbrzymią wiedzę na ten temat .Wypowiedz się proszę!Bardzo jestem ciekawa jaka będzie reakcja mojego syna na ten lek?! Pozdrawiam!
  • 0

#5 miniludek

miniludek

    Mruk

  • Użytkownik
  • PipPipPipPip
  • 122 postów

Napisano 20 sierpień 2008 - 12:19

Właśnie jestem po wizycie z synem u neurologa. Pytałam o lek Kepra, hmmmm, stwierdzil że to powielanie tego co już było, że jest przereklamowany.
  • 0
Nadzieja to przeznaczenie, którego poszukujemy
Miłość to droga, która prowadzi do nadziei
Odwaga to siła, która nas napędza
Z ciemności podążamy ku wierze (D.Koontz)

#6 krzysztof_31

krzysztof_31

    Podpowiadacz

  • Użytkownik
  • PipPipPipPipPip
  • 278 postów

Napisano 22 sierpień 2008 - 19:49

Magda i neurolog ma dużo racji.Dużo było zachwytu kiedy wszedł na rynek polski,niestety nie pasuje do większości rodzajów napadów,dośc często trzeba rezygnowac z innych specyfików, ponieważ keppra czasem musi byc podawana w monoterapii.Ale to kwestia organizmu.Jego skuteczności nie potwierdzono całkowicie, jest zresztą wiele naukowych opracowań medycznych,nie wszyscy zachwycają się kepprą.Też nie należe do jej zwolenników.
  • 0
Wehikuł czasu to byłby cud ...

#7 Marzena13

Marzena13

    Milczek

  • Użytkownik
  • PipPipPip
  • 29 postów

Napisano 30 sierpień 2008 - 22:06

Witajcie!Już koniec doświadczeń z Keprą! Mały miał więcej ataków ,były dłuższe,a samopoczucie fatalne.Mniej ,więcej w godzinę po przyjęciu leków silne bóle głowy ,nudności ,no i te ataki.właśnie schodzimy z tego.Mam jeszcze pytanko,czy wiecie może ,gdzie ambulatoryjnie można założyć holtera eeg i zrobić video eeg i ewentualnie ile to kosztuje? Krzysztof jest dokładnie tak jak mówisz schodzenie z tych leków w politerapii jest kiepskie .U łukasza odjęta dawka rano już wywołała atak po południu.Czasami się zastanawiam co byłoby ,gdyby Mu odstawić powolutku wszystko????????????
  • 0

#8 beata7619

beata7619

    Widz

  • Użytkownik
  • Pip
  • 3 postów

Napisano 04 wrzesień 2008 - 21:24

Witaj Marzenko nie jestem do końca przekonana ale wydaje mi się iż video eeg i holtera można zrobić w IMiD w Warszawie. pozdrawiam i życzę dużo zdrowia dla synka
  • 0

#9 Marzena13

Marzena13

    Milczek

  • Użytkownik
  • PipPipPip
  • 29 postów

Napisano 09 wrzesień 2008 - 10:58

Tak Beatko można bo tam dzwoniłam ,ale pani powiedziała ,że video EEG to tylko proces nagrywania zachowań dziecka podczas zwykłego zapisu EEG ,każda zaczęta godzina to 220 zł ,a kto mi da gwarancję,że łukasz będzie miał atak podczas trwania EEG? Aja z zawiercia do Warszawy mam hektary drogi!? A cholernego holtera też trzeba robić w warunkach szpitalnych,nawet jeśli jestem pielęgniarką muszę Go położyć na przynajmniej dobę ,a na co dzień oglądam ten :burdel; i nie chcę Go kłaść do szpitala,jestem juz całkiem wkurzona! Kepra nic nie daje ....., w zasadzie żadne leki nic nie wniosły ,po prostu Go trują?! U mojego męża nie dawno wykryli PFO,otwór owalny między przedsionkami ,może łukasz to ma i z tąd te objawy a lecza Go na padaczkę ja już nie wiem ?Skierowanie do kardiologa wzięłam może to coś da?
  • 0

#10 michal_pietrzykowski

michal_pietrzykowski

    Sufler

  • Użytkownik
  • PipPipPipPipPipPip
  • 372 postów
  • Skąd:zachodniopomorskie

Napisano 02 październik 2008 - 22:04

Witaj Marzena.

Ja mam 28 lat i choruje od trzeciego roku życia na padaczke.
W wieku 11 lat miałem trzy lata przerwy.
Brałem wtedy:
Conwulex 300/600 mg 1-0-1
Phentoline 1-0-1
Depakine 300 mg 2-0-2
Neurotop 600 mg 1-0-1

A teraz po ostatniej wizycie u lekarza specjalisty.
Obniżył mi dawkę jednego leku
Biore:
DEPAKINE 500 mg. 2-0-2
LAMITRIN 100 mg 1-0-2
NEUROTOP 100 Mmg 1-0-1
KEPRE 750 mg 1-0-1

I ostatnio miałem w drugiej połowie czerwca na turnusie
  • 0

#11 brylkaxx33

brylkaxx33

    Widz

  • Użytkownik
  • Pip
  • 4 postów

Napisano 12 grudzień 2008 - 10:29

Cześć Marzena! Ja biorę keprę od roku.Jak narazie mi pomaga, mam nadzieję,że dalej tak zostanie. padaczkę mam od 12 roku życia.Wtedy miałam jej bardzo dużo. chodziłam do lekarzy neurologów, ale oni mówili, że mam się poddać operacji. Cztery lata temu poszłam na operację głowy, lecz mi torbiela nie wycieli tylko zrobili dziurę, aby był przepływ krwi w mózgu. Po roku czasu ta dziura mi zarosła i trzeba teraz ją na nowo otwierać i przewiercać. narazie się na tą drugą operację niezgodziłam, bo rok temu byłam w szpitalu i tam mi właśnie dano kepre jako lek przeciw padaczce. tylko, że mi nie odieli żadnego innego leku. Jak wyszłam ze szpitala to mój neurolog zacząl szybko zmieniać mi tabletki, żebym ich za dużo nie brała.
  • 0

#12 mały

mały

    Statysta

  • Użytkownik
  • PipPip
  • 13 postów

Napisano 13 grudzień 2008 - 04:06

Czesc Marzena.skonczyłem 30 wiosen i padake mam od urodzenia,ur z wada serca botala,co do twojego męża muwisz że ma dziurke w przedsionku-mi tez kiedys wykryli dziure w przedsionku międzykomorowym,pojechałem do Wrocka zrobiłem tzw"cewnikowanie" i okazało sie ze dziurki nie ma.Co do leków :Neurotop pobierałem 2mg bo juz nie produkują i w zastepie jest clonazepan,jeszcze biore topamax 25mg i neurotop 0,6. Ja leków juz sie nabrałem od urodzenia do dzis i nadal biore,ale jak zmieniam lekarzy co chwile neurologów to sobie sam zmieniłem dawke i czuje sie tak samo jak poprzednio,wiadomo ze pierwsze dni są z napadami ale puzniej dochodzi do normy i jest ok. Ja mam przepisane brac rano:rivotril2mg 1x1tab+ neurotop0,6 1x1tab. po obiedzie rivotril i neurotop tak jak rano, a wieczorem neurotop0,6-1tab+topamax25mg-1tab.
Oto dawka po mojej własnej zmianie :
rano rivotril2-1tab+neurotop0,6-1tab, wieczorem topamax25-1tab+neurotop0,6-1tab i funkcjonuje tak jak poprzednio, a wszystko zalezy od pory dnia jak sie bedziemy czuc a nie od konskiej dawki.
Co do napadów mam jakies 3x na m-c a czasami na dzien,ale to juz zalezy od dnia i oby jak najdłuzej bez nerwów,bo u mnie nerwy jak uruchomie to puzniej mam skutki "nie picia wódki"
  • 0

#13 sylwia10745

sylwia10745

    Statysta

  • Użytkownik
  • PipPip
  • 7 postów

Napisano 15 marzec 2009 - 22:48

Witam wszystkich serdecznie.Czytałam wszystkie odpowiedzi szczególnie dokładnie.Mój syn i mąż chorują na padaczke i obaj panowie biorą kepre Dawid od 6mies Tomasz od 3mies i z własnego doswiadczenia moge powiedziec z całą pewnością jest to super lek o ile syn nie ma ataków od 3mies kiedyś miał po kilka w tygod to mąż jest bez od2 mies gdzie wcześniej miał ich bardzo dużo.Obaj brali juz chyba wszystkie mozliwe leki i niestety choroba dawała sie nam ostro we znaki.Cały morał z tego że każdy lek nie tylko kepra różnie działa u każdego pacjęta nie można wprost określic czy jest dobra czy zła zależy od organizmu.My nie nażekamy i oby tak bylo dalej.Pozdrawiamy
  • 0

#14 justyna206

justyna206

    Statysta

  • Użytkownik
  • PipPip
  • 6 postów

Napisano 14 kwiecień 2009 - 07:51

Witaj... ja lecze synka keprą od kilku tygodni... jak dla mnie lek działa na niego :images2:rewelacyjnie

Dodano wto 14 kwi 08:56:36 2009 :
Witam. Czy ktoś z Was orientuje się kiedy mozna stwierdzić , że padaczka jest lekooporna. I co za tym idzie, czy oznacza to ze jest ona nieuleczalna? Serdecznie proszę o kontakt justyna206-25@o2.pl
Pozdrawiam
  • 0

#15 krzysztof_31

krzysztof_31

    Podpowiadacz

  • Użytkownik
  • PipPipPipPipPip
  • 278 postów

Napisano 22 kwiecień 2009 - 14:58

Witaj Justyna 206
Lekooporność oznacza brak tolerancji organizmu na leki którymi leczy się padaczkę.Nie oznacza,że będzie utrzymywała się stale.Czasem bywa tak,iż po długich latach leczenia ataki się zmniejszają i lekooporność przeradza się w zwykła padaczkę,tolerującą specyfiki.Ale co ważniejsze.Masz synka,a więc rozwój dziecka jeszcze się nie skończył.Czasem padaczki kończą sie po wejściu w dojrzałość.Więc wszystko przed Twoim synkiem.Nikt w tej chwili nie odpowie Ci na Twoje pytanie czy da się wyleczyć padaczkę,nawet lekarz.
  • 0
Wehikuł czasu to byłby cud ...

#16 karla2984

karla2984

    Widz

  • Użytkownik
  • Pip
  • 2 postów

Napisano 17 wrzesień 2009 - 09:38

witam
ja brałam keprę 5 miesięcy i dla mnie ten lek jest rewelacyjny nie miałam ataków (a srednio występowały co miesiąc) nietety muszę go odstawić ponieważ planuję ciąże...ale z własnego doświadczenia dla tych którzy boją się eksperymentować z lekami (keprą) polecam naprwdę:)
  • 0

#17 yala

yala

    Statysta

  • Użytkownik
  • PipPip
  • 6 postów

Napisano 08 październik 2009 - 18:53

Witam! Czy zauważyliście jakieś działania uboczne ( np . agresywność , ) po leczeniu Keprą. Proszę o informacje. Mamy ucznia w szkole ,który leczony jest Kepra. Rodzice tłumaczą ,że jego niepohamowana agresja do innych dzieci i nauczycieli, wynikła z powodu brania Kepry
  • 0

#18 michal_pietrzykowski

michal_pietrzykowski

    Sufler

  • Użytkownik
  • PipPipPipPipPipPip
  • 372 postów
  • Skąd:zachodniopomorskie

Napisano 17 grudzień 2009 - 14:36

Witam jak wcześniej pisałem to ja keppre od dłuższego czasu biore i czuje się o wiele... wiele... dobrze
Ostatnio atak miałem 1 marca 2009r
  • 0

#19 po prostu Ania

po prostu Ania

    Statysta

  • Użytkownik
  • PipPip
  • 9 postów

Napisano 03 marzec 2010 - 22:04

Ja o maly wlos rowniez mialabym stycznosc z Keppra, ale na szczescie... ;)
Leczylam sie w Krakowie u pewnej znanej pani neurolog. Bralam tylko Lamitrin, 2x po 100 mg.
Podczas jednej z kontrolnych wizyt, lekarka pytala mnie jak sie czuje i ja powiedzialam, ze zdarzaja mi sie czasem pojedyncze drgawki reka lub calym tulowiem do tylu. Wtedy ona powiedziala, ze to jest wyrazne wskazanie do tego, zeby moj lek zmienic ( chociaz funkcjonuje na nim swietnie i od 4 lat nie mialam juz duzego ataku) i zalecila wlasnie keppre. Rozpisala mi dawkowanie po czym kazala do siebie dzwonic co 2 dni i meldowac jak sie czuje.
Jako, że byl to okres sesji i nie chcialam ryzykowac i kombinowac, postanowilam tego leku nie zmieniac.
Jakiez bylo moje zdziwienie, kiedy niedawno podczas prywatnej wizyty u innego neurologa, dowiedzialam ze, ze owa pani prowadzi badania nad Keppra i ze w moim przypadku absolutnie nie bylo wskazan zeby ja przepisywac, zwlaszcza ze czuje sie na niej dobrze. Keppre z powodzeniem stosuje sie wleczeniu padaczek lekoodpornych a moja padaczka taka nie jest. Po prostu mnie zagotowalo... :/ pani neurolog w imie swoich badan postanowila rozregulowac mi organizm i poeksperymentowac na mnie. Przykre to bardzo..
  • 0

#20 jarpe24

jarpe24

    Widz

  • Użytkownik
  • Pip
  • 3 postów

Napisano 15 marzec 2010 - 00:41

Napiszę coś o Kepprze. Lek po jakimś czasie może skuteczny jednak początki trudne tak było w moim przypadku.. Najpierw brałem Depakinę, było to mało ponieważ ataki wciąż występowały. Różnie to było w nocy pod postacią zazwyczaj drgawek, jednak pamiętam że kiedyś na dysce też miałem bóle głowy już podchodzące pod utratę świadomości.. Wracając jednak do Keppry.. Zacząłem brać i w czasie kiedy powinien nastąpić pierwszy atak wtedy czyli mniej więcej co 2 tydzień miałem bardzo złe negatywne odczucia.. Depresja najgorsza jaką kiedykolwiek miałem.. 2 dni nawet nie potrafiłem wypowiedzieć zdania po prostu tak mocno ten lek zrył psychikę i bolała mnie cały czas głowa tak jakby zbliżał się atak.. Nawet myśli samobójcze mi przychodziły do głowy.. Po 3-4 dniach to ustąpiło i muszę powiedzieć że miało to miejsce tylko 1 raz aż tak silnie.. Potem po jakimś czasie chyba miesiąca znowu dostałem ataki i były co 2 tyg z rana. Zwiększyli mi Kepprę na noc na 750 i od tamtego czasu jest rewelacyjnie.. Już nie mam bólów głowy prawie wcale fizycznie i psychicznie czuję się że wracam do zdrowia.. kiedyś głupie pogranie w ping-ponga powodowało że z rana miałem atak przed przebudzeniem.. teraz siłownia biegi długodystansowe i nic.. Byłem agresywny po braniu Keepry no muszę się przyznać.. Opieprzyłem kolesia w Orange no i babkę z dziekanatu za byle pierdołę, od tamtego czasu dostałem słabe lekarstwa antydepresyjne.. Jednak teraz widzę że jestem radosny nie mam żadnych stresów jest wszystko ok poza tym że jestem zbyt senny albo za długo śpię.. Alkohol też piję i uważam to za pierdołę wyssaną z małego palca przez lekarzy :) a Kepprę szykuję się do powolnego odstawiania popytam lekarza o słabszą dawkę następnym razem.. jednak tą na spanie boję się trochę zmniejszać..wg mnie po prostu należy sprawdzać jak silny jest ból głowy po jakimś czasie od nie brania tabletek.. miałem tak że kiedy powinienem głowa mnie bolała.. to brałem.. ostatnio jeśli już mnie zaboli to bardzo słabo.. życzę dobrej lektury z tego co napisałem dla studentów medycyny.. Jedno co dodam jak ktoś ma słabą psychikę to nie polecam tego lekarstwa.. Na prawdę trzeba przejść katusze
  • 0


Użytkownicy przeglądający ten temat: 0

0 użytkowników, 0 gości, 0 anonimowych