Jakie leki bierzecie
#101
Napisano 16 grudzień 2012 - 16:43
epiramat - 50 rano
epiramat - 100 wieczór
orfiril 600 - wieczór
#102 Gość_maglana6_*
Napisano 23 czerwiec 2013 - 03:03
Ja biorę vimpat jest to bardzo dobry i skuteczny lek i mam też padaczkę lekooporną , ale od wczoraj rozsyłam linki do osób i na fora które by podpisały się pod petycją o refundację leku , ponieważ lek jest bardzo drogi. Nie wyrabiam z pieniędzmi .
Jak ktoś by chciał się wpisać to są te linki :
http://www.petycje.p...lakozamit).html
http://www.petycjeon...impat_lakozamit
Z góry dziękuję i jak kogoś znacie kto by mogł się wpisać to rozsyłajcie. Pozdrawiam
#103
Napisano 15 sierpień 2013 - 14:22
Dzień dobry wszystkim! (brakuje tu, lub tez nie potrafię znaleźć, miejsca do przywitania się ).
Mam 26 lat, na padaczkę choruję od 10 lat z powodu błednie przeprowadzonego zabiegu operacyjnego (ach ta polska medycyna!).
Na samym początku zajadałam Lamitrin (dawki nie pamiętam, wydzielana była przez mamusię do porannej bawarki), z powodów trudności w nauce zmuszona byłam zmienić neurologa jak i zarówno lekarstwa (poprzedni uważał codzienne omdlenia i problemy w nauce za codzienność u epileptyków). U nowego lekarza zostałam zaliczona do programu testowego gdzie to były testowane na mnie lekki Keppra. Zgadza się prosze państwa zanim weszły na rynek polski były specjalnie sprowadzane na nasz rynek i podawane królikom doświadczalnym . Co dwa dni moja krew była pobierana i wysyłana do badań daleko daleko poza granice naszego państwa! Po 3 miesiącach reguralnych badań i kontroli mojej wagi jak i zarówno wszelkich zachowań otrzymałam dwa słoiczki keppry zanim to została wprowadzona na nasz rynek. Udało mi się zamknąć z powodzeniem szkołę licealną jak i zarówno udać sie na studia. Niestety ( co zostało już wczesniej wspominane przez osoby obecne na tym forum) lek znacznie podrożał. Z keppry 1000 ( 2x dziennie) przerzuciłam się na Levetiracetam teva- nic specjalnego. Po tym leku miałam ochotę w ogołe się nie budzić, więć konieczna była następna zmiana. Skonczyło się na leku o nazwie Vetira. Dawki się nie zmieniły na dzień dobry wita mnie dawka 1000 i ta sama ilość mówi mi dobranoc + jeszcze inne witaminki poprawiające nastrój.
#104
Napisano 23 czerwiec 2014 - 09:46
Oczywiście,że można.Powszechnie wiadomo,że dawki zwieksza się średnio co 2 tygodnie.Jesli dojdzie się do dawki terapeutycznej lub maksymalnej i np.przez pół roku czy 3 miesiące nie zredukują się napady choć w 50%,wiadomo,że organizm wogóle go nie toleruje.Jak się rozwinie,wiesz nie będę tu partycypował za bardzo,zawsze duża ilość napadów może nieść za sobą delikatne opóźnienie.Ale powtarzam niepowiedziane!!!
To prawda - jeden z lepszych neurologów w Szczecinie powiedział mi kiedys że najgorszy w leczeniu padaczki jest POŚPIECH a najlepsza autopsja własna chorego (po konsultacji)
dlatego zaczałem systematycznie prowadzić dziennik
pamieć ludzka jest zawodna a czasem niuanse czy drobne sytuacje (mogace być istotne w leczeniu) "uciekają" nam po kilku dniach.
Przez ponad 25 lat (mam 44) leczyłem się już wszystkim od archaicznego PHENYDANTINu i SABRILU do leków obecnych...
Ostanio po ich zmianie mam rewelacyjne wyniki !!!
Tak wiec brałem (przedostatnio)
Neurotop Retard 2 x 900 (byłem zawsze śpiacy i zmeczony)
Lamitrin 2 x 100
Toramat 2 x 300
magnez i vit. C
Teraz biorę:
Absenor 2 x 800
Vetira 2 x 1000
Lamitrin 2 x 100
(wszystko jeszcze do odstrzału lub zmniejszenia)
Magnez z B6 (2 x 150 jonów)
vitamina C (2 x 50 mg)
Tylko przedtem i tak miałem ataki grand i często petit
Dziś nie mam NIC i poprawia mi sie EEG
Codziennie też odczuwam 100 razy lepszą pamieć , energię życiową - krótko mówiąc znow czuję się jak 18 latek !!! (wtedy zaczeła mi się choroba).
#105
Napisano 26 czerwiec 2014 - 17:19
Witam !
Jestem tu nową osobą mam na imię Kasia Na epilepsję choruję od dzieciństwa od 6 roku życia mam obecnie 28 lat
Jeśli chodzi o mnie to przyjmuję takie leki jak nootropil i lamitrin 50 mg rano a wieczorem orfiril long 1000 i 150 mg na noc oraz lamitrin 100 dzięki tym lekom nie mam ataków od 3 lat i czuję się bardzo dobrze.
pozdrawiam
#106
Napisano 19 styczeń 2017 - 01:09
Lamitrin 2x150mg
Gabapentin teva 3x700mg
Ja mam padaczkę lekoodporną, ataki mam w 99% w nocy, w momencie wejścia w "stan uśpienia".
Bardzo rzadko ok. 1 raz na 2-3 m-ce często zdarzy mi się zapomnieć zażycia leków, np. gdy sobie pośpię do południa.
Czasami też mam takie leciutkie drgawki prawej nogi (mam padaczkę prawej strony), ale nie przeszkadza mi to w życiu codziennym.
Zastanawiam się czy ten Gabapentin teva to jakiś dziwny lek, bo nikt go na forum nie opisał jeszcze...
Niestety wydaje mi się że skutkiem ubocznym w moim przypadku, jest pogorszenie pamięci...
Ciekawe przez który to lek, Gabapentin czy lamitrin???
Witam !
Jestem tu nową osobą mam na imię Kasia. Na epilepsję choruję od dzieciństwa od 6 roku życia. Mam obecnie 28 lat.
Jeśli chodzi o mnie, to przyjmuję takie leki jak nootropil i lamitrin 50 mg rano a wieczorem orfiril long 1000 i 150 mg na noc oraz lamitrin 100. Dzięki tym lekom nie mam ataków od 3 lat i czuję się bardzo dobrze.
pozdrawiam
Może chcesz się poznać Kasiu? xxx xxx xxx liczę na sms-a z odpowiedzią:-)
Nie podajemy publicznie swoich danych jak mail czy telefon komórkowy. Czy to na forum czy na randkach - mówi o tym nasz regulamin.
Jak chcesz się skontaktować z Kasią, napisz do Niej PW. Czy odpowie? Próbuj - Jej wpis ma prawie 3 lata i może być nieaktualny.
Moderator
Użytkownik kuba edytował ten post 19 styczeń 2017 - 12:56
Połączono posty, poprawiono styl wypowiedzi
#107 Gość_maciejb1975_*
Napisano 05 styczeń 2020 - 16:50
Depakine Chrono 500 2x2
Gabitril10 1x2
Użytkownicy przeglądający ten temat: 0
0 użytkowników, 0 gości, 0 anonimowych