Skocz do zawartości

A- A A+
A A A A
Zdjęcie

Apel: Leczenie dzieci z autyzmem


  • Zaloguj się, aby dodać odpowiedź
7 odpowiedzi w tym temacie

#1 Dariusz

Dariusz

    Widz

  • Użytkownik
  • Pip
  • 2 postów

Napisano 25 listopad 2005 - 20:20

Witam, zamieszczam apel do rodziców dzieci z autyzmem. Ten apel mam zamiar przekazać na ręce prof. Religii. Potrzebuję Waszego wsparcia - proszę o poparcie, po prostu w wątkach możecie wyrazić swoje popracie, podając swoje dane jako podpis, wydrukuję je i załaczę do wydruku apelu.

Treść apelu zamieszczam poniżej.
Dariusz Kieda, ojciec Natalii
Warszawa dn. 20.11.05.

Minister Zdrowia
Prof. Zbigniew Religa
Warszawa
Ul. Miodowa 15
Rodzice dzieci z autyzmem

APEL O STWORZENIE MOŻLIWOŚCI LECZENIA DZIECI Z AUTYZMEM
W imieniu własnym i wielu innych rodziców znajdujących się w równie dramatycznej sytuacji zwracamy się do Pana Ministra z prośbą o szybką interwencję w sprawie stworzenia możliwości leczenia naszych dzieci dotkniętych autyzmem.
Autyzm jest całościowym zaburzeniem rozwoju, który jest przyczyną bardzo ciężkiej postaci niepełnosprawności.
Znane obecnie metody leczenia i terapii autyzmu pozwalają w większości wypadków osiągnąć bardzo dobre wyniki i w sposób znaczący zmniejszyć lub nawet uniknąć niepełnosprawności będącej skutkiem autyzmu.
Dzieci z autyzmem maja taką szansę pod warunkiem, że diagnoza zostanie postawiona bardzo wcześnie i natychmiast po diagnozie podjęte zostanie fachowe i intensywne leczenie oraz wszechstronna terapia.
Nasze autystyczne dzieci są takiej szansy pozbawione.
Przyczyn tego stanu rzeczy jest bardzo wiele.
Większość lekarzy pediatrów wie o autyzmie tak mało, że nie tylko nie jest w stanie rozpoznać objawów autyzmu, ale lekceważy nasze obawy związane z niepokojącymi zachowaniami dzieci i kwestionuje potrzebę konsultacji specjalistycznej.
Kiedy mimo sceptycyzmu pediatrów zdecydujemy się na badanie pod kątem autyzmu, do pierwszej wizyty w placówce, gdzie może być postawiona pełna diagnoza, mija ok. pół roku.
Kiedy usłyszymy trudną diagnozę – autyzm i zalecenie podjęcia natychmiastowego leczenia i terapii, nie możemy nigdzie znaleźć pomocy.
Zrozpaczeni i zaszokowani, stopniowo dowiadujemy się, że oprócz choroby dziecka musimy jeszcze stawić czoła strasznej prawdzie – służba zdrowia nie jest zupełnie przygotowana do leczenia naszych dzieci.
Najpierw brak informacji o ośrodkach, w których leczone są dzieci z autyzmem, szczególnie w miejscach oddalonych od dużych miast.
Kiedy już zdobędziemy takie informacje, spotyka nas kolejny cios: okres oczekiwania na pierwszą wizytę w placówce prowadzącej leczenie i terapię autyzmu wynosi od KILKU DO KILKUNASTU MIESIĘCY.
Placówek prowadzących leczenie i terapię autyzmu jest bardzo niewiele, a specjalistów zajmujących się autyzmem w tych placówkach jest dramatycznie mało.
Nie mamy przy tym możliwości ocenić poziomu świadczeń, bo jak się dowiadujemy, brak jakichkolwiek standardów, które muszą spełniać profesjonaliści zajmujący się autyzmem.
Niedostępne są dla nas nie tylko placówki finansowane ze środków NFZ, ale nawet płatne placówki niepubliczne, bo brak ośrodków publicznych powoduje wielomiesięczne kolejki do jakichkolwiek profesjonalistów zajmujących się autyzmem.
W tej sytuacji od momentu zauważenia przez nas niepokojących zaburzeń w rozwoju naszych dzieci do momentu rozpoczęcia leczenia UPŁYWAJĄ MIESIĄCE, A NAWET LATA.
Każdy tydzień i miesiąc opóźniający rozpoczęcie leczenia zmniejsza szansę na osiągnięcie znaczącej poprawy.
Mijają miesiące , a my bezradnie patrzymy, jak nasze dzieci pogrążają się w chorobie, tracąc szansę na osiągnięcie znaczącej poprawy .
Dowiadujemy się również, że odpowiednie zalecenia dotyczące m.in. żywienia i układu odpornościowego dzieci autystycznych mogą znacząco poprawić ich funkcjonowanie.
Mimo usilnych poszukiwań nie możemy jednak znaleźć pediatrów i specjalistów z innych dziedzin , jak gastroentorologów, alergologów, laryngologów, dermatologów czy neurologów, którzy mieliby wystarczającą wiedzę o autyzmie tak, by sprawować fachową opiekę medyczną nad naszymi dziećmi.
Mamy poczucie, że nasze dzieci nie są prawidłowo badane, ani prawidłowo leczone i znaczna część ich dolegliwości i cierpień mogłaby zostać im oszczędzona, gdyby otoczone zostały właściwą opieką lekarską.
Sytuacja staje się coraz bardziej dramatyczna w wymiarze społecznym. Jak wynika z wszelkich światowych badań, rodzi się coraz więcej dzieci z autyzmem. Ta sytuacja dotyczy też Polski. Autyzm uważany jest za najczęściej występującą obecnie przyczynę niepełnosprawności wśród małych dzieci.
W wielu krajach autyzm znalazł się w centrum zainteresowania służby zdrowia, powstały specjalne kompleksowe programy skierowane do osób z autyzmem, w tym szczególnie do małych dzieci.
W Polsce autyzm znalazł się natomiast na marginesie zainteresowań służby zdrowia.
Brak dostępności do specjalistycznych usług medycznych dla dzieci z autyzmem, a więc w praktyce odmowa ze strony państwa polskiego udzielenia pomocy lekarskiej naszym dzieciom skazuje je na niepotrzebne cierpienie i zmniejsza ich szanse na powrót do zdrowia.
Panie Ministrze, prosimy o szybką i kompleksową interwencję w tej sprawie, zanim dla naszych dzieci i dzieci z autyzmem, które dopiero się urodzą, będzie za późno.

Do wiadomości:
Rzecznik Praw Osób z Autyzmem
  • 0

#2 Daga

Daga

    Gawędziarz

  • Użytkownik
  • PipPipPipPipPipPipPip
  • 837 postów

Napisano 25 listopad 2005 - 21:02

Nie wiem, ile osób odważy się podać swoje dane publicznie, ale mam nadzieję, że na priva też można je wysyłać? Pyatm, gdyby ktoś tak wolał...

No i czy to muszą być rodzice dzieci z autyzmem, czy podpisać się może każdy, kto popiera akcję?
  • 0
Daga

#3 Dariusz

Dariusz

    Widz

  • Użytkownik
  • Pip
  • 2 postów

Napisano 25 listopad 2005 - 21:16

Jak najbardziej można, nie ma problemu: podaję adres kieda2@poczta.onet.pl. Moga poprzeć apel nie tylko rodzice, ale prosże o zaznaczenie tego faktu poprzez dopisek: popieramy apel rodziców dzieci autystycznych.

Pozdrawiam
  • 0

#4 Daga

Daga

    Gawędziarz

  • Użytkownik
  • PipPipPipPipPipPipPip
  • 837 postów

Napisano 25 listopad 2005 - 21:20

Ja się chętnie podpiszę. Maila już posłałam na priva. :)

Niech się uda...
  • 0
Daga

#5 Wiktoriabis

Wiktoriabis

    Mruk

  • Użytkownik
  • PipPipPipPip
  • 116 postów

Napisano 27 listopad 2005 - 20:42

Dariusz!!!
Popieram w całej pełni taką apel.
Miałam kontakt raz z takim dzieckiem( to było 10 lat temu- na godzinę mama dziecka poprosiła mnie abym go przypilnowala). W Polsce nawet ksiązek o atyzmie nie było wtedy podejrzewano to dziecko o chorobę psichiczną.
Trzymam bardzo mocno kciuki aby sie udało pokonac biurokratyczną machinę.
Serdecznie pozdrawiam
  • 0
Nadzieja jest najceniejszą towarzyszką życia.

#6 ewita

ewita

    Gawędziarz

  • R.I.P.
  • PipPipPipPipPipPipPip
  • 1156 postów

Napisano 27 listopad 2005 - 21:42

W pełni popieram! To są cudowne, kochane dzieci i naprawdę można i trzeba im pomóc! Ewita - czyli Ewa Stopczyk
  • 0
Myślę, więc jestem... (Kartezjusz)

#7 Gonka71

Gonka71

    Widz

  • Użytkownik
  • Pip
  • 2 postów

Napisano 05 luty 2008 - 11:58

witam jestem mama 11 lettniej malgosi zniepelnosprawnej jezeli ktos chce porozmawiac o problemach naszych dzieci jestem otwarta
  • 0

#8 Gonka71

Gonka71

    Widz

  • Użytkownik
  • Pip
  • 2 postów

Napisano 08 luty 2008 - 13:16

przepraszam interesuje mnie niedotlenieniowe uszkodzenie mozgu u dzieci wlacznie z padaczka moja cora jest z tym schorzeniem nikt nie dawal szans na chodzenie a chodzi 3 rok a ma 11 lat jest z uposledzeniem znacznym nie muwi ale wszystko pokarze gestami macie pomysl dla takich dzieci na mowe oprucz oczywiscie logo[pedy
  • 0


Użytkownicy przeglądający ten temat: 0

0 użytkowników, 0 gości, 0 anonimowych