Dziennik stanu zdrowia
#21
Napisano 23 styczeń 2011 - 09:34
#22
Napisano 23 styczeń 2011 - 11:31
czy są może leki na niedowład po udarze oprócz ćwiczeń
W tej sprawie proszę skontaktować się z lekarzem. :exclamation:
Wątek ten dotyczy wyłącznie choroby Parkinsona i jego celem jest wymiana doświadczeń między chorymi... :exclamation:
"Módl się, żyj nadzieją i nie martw się" - Św.O. Pio"
#23
Napisano 23 styczeń 2011 - 16:26
#24
Napisano 23 styczeń 2011 - 17:08
henia50 Proszę o nie umieszczanie w ewentualnych następnych postach swojego adresu mailowego :exclamation:
Bezcelowe wydaje się, również cytowanie mojego całego posta
/Pani adres mailowy oraz wymieniony cytat został przeze mnie usunięty/.
Natomiast odpowiadając na pytanie odsyłam Panią do wątku : Operacyjne leczenie choroby Parkinsona.Zamieszczam, krótki cytat z tego wątku :
Po operacji, neurolog podczas kolejnych wizyt kontrolnych ustawia i modyfikuje parametry stymulacji i dawkowanie leków przeciwparkinsonowskich. Główny preparat (lewodopa) jest zazwyczaj zmniejszany. W niektórych przypadkach udawało się go całkowicie odstawić. Neurolog ocenia również, czy terapia nie powoduje działań ubocznych, np. niewielkich zaburzeń mowy, widzenia lub niepożądanych zmian zachowań czy nastroju. W takim przypadku, zmienia on parametry stymulacji i/lub leczenie farmakologiczne.
Źródło : Medycyna dla Ciebie
"Módl się, żyj nadzieją i nie martw się" - Św.O. Pio"
#25
Napisano 30 styczeń 2011 - 20:37
#26
Napisano 31 styczeń 2011 - 09:38
#27
Napisano 31 styczeń 2011 - 10:50
(...) jestem po zabiegu ale mam kłopoty z mową nie wiem czy to jest kwestia ustawienia parametrów pozdrawiam.
ciekawa jestem skąd jesteś bo ja choruje od 10 lat ani razu nie byłam w szpitalu na badaniach
:idea: Mnie natomiast ciekawi sprawa jak można mieć zabieg operacyjny nie będąc w szpitalu na badaniach???
Jest to po prostu niemożliwe :exclamation:
"Módl się, żyj nadzieją i nie martw się" - Św.O. Pio"
#28
Napisano 31 styczeń 2011 - 12:29
Może ktoś mnie pokieruje co mam z sobą robić czy może lekarza zmienić bo stan mi się pogarsza.
#29
Napisano 31 styczeń 2011 - 13:49
Uważam,że sprawa jest dość skomplikowana i problem nie tkwi w zmianie lekarza. Wskazany byłby kontakt z zespołem lekarzy,który wykonał zabieg głębokiej stymulacji mózgu. :exclamation:
Proszę się nie poddawać...
"Módl się, żyj nadzieją i nie martw się" - Św.O. Pio"
#30
Napisano 31 styczeń 2011 - 13:57
to bywa dziękuje jeszcze raz
#31
Napisano 01 luty 2011 - 14:30
Nie będę od samego początku mojego leczenia pisała,bo bym się powtarzała.Byłam ponad miesiąc temu u lekarza i przepisała mi 4x SINEMET,2x REQUIP-MODUTAB,i LERIVON później stopniowo żebym odstawiła 1 Sinemet i 1 Requip,nie wiem dlaczego,ale nie najlepiej się czuję może dla mnie to za mała dawka,zazwyczaj to dopisują dawki,a tu mi odjęła.
Pozdrawiam i do usłyszenia.
#32
Napisano 01 luty 2011 - 16:48
Requip-Modutab jest lekiem o tzw. ''przedłużonym uwalnianiu'' i i przyjmuje się go raz na dobę. Trudno odpowiedzieć na Twoje pytanie,gdyż nie podałaś dokładnie jaką dawkę tego leku przyjmujesz ? Czy to są 2 mg , 4 mg czy może inna dawka ?
Lek ten w połączeniu z lekami zawierającymi l-dopę / w Twoim przypadku jest to Sinemet/ może powodować niekontrolowane, urywane ruchy tzw. ruchy mimowolne.
Więc może to było przyczyną obniżenia dawki leków?
Dawkę leków zwiększyć zawsze można , jeżeli jest to korzystne dla pacjenta.
Najlepiej zapytaj się o to swojego neurologa podczas następnej wizyty.
Pozdrawiam i trzymaj się
"Módl się, żyj nadzieją i nie martw się" - Św.O. Pio"
#33
Napisano 01 luty 2011 - 19:26
do Katowic to na pewno się zapytam.
Pozdrawiam Wszystkich.
#34
Napisano 19 marzec 2011 - 16:52
Taka ciekawostka. Rozmawiałem ostatnio ze swoim neurologiem i dowiedziałem się, że jest tendencja do zamiany leku o nazwie Madopar na lek o nazwie Nakom. Podobno ten drugi jest skuteczniejszy, ale nie mogę tego potwierdzić /nie stosuję ani Madoparu ani Nakomu,cały czas Requip Modutab 4 mg raz dziennie/.
Pozdrawiam
"Módl się, żyj nadzieją i nie martw się" - Św.O. Pio"
#35
Napisano 14 kwiecień 2011 - 15:18
Dziś chciałabym zwrócić uwagę na uboczne działanie leków , a szczególnie agonistów dopaminy, będących podstawą leczenia choroby Parkinsona /Reqiup/
Nowe badania wykazały, że zmniejszenie dawki agonistów dopaminy powoduje ostre objawy odstawienia podobne do tych opisywanych przy odstawianiu kokainy - lęk , ataki paniki, depresja, pocenie się , nudności , ogólne bóle , zmęczenie , zawroty głowy.
Zjawisko to nazywane jest zespołem odstawienia agonisty dopaminy.
"Podobnie jak kokaina , agoniści dopaminy działają poprzez stymulowanie ścieżek nagrody w mózgu. Reqiup jest bardzo skutecznym lekiem i dlatego jest często przypisywany przez lekarzy, ale uwaga!
Ma on też silne działanie uboczne , które mogą spowodować niekontrolowane , kompulsywne zachowania znane jako zaburzenia kontroli impulsów.
Już w 2006 roku dr Nirenberg opublikowała badania łączące agonistów z hazardem , zakupoholizmem, hiperseksualnością i uzależnieniem od internetu.
Pacjenci często nie wiedzą o tych uzależniających zachowaniach lub krępują się rozmawiać o nich.
" Mając w ręku lek zmieniający poziom dopaminy , wpływając tym samym na decyzje obywateli , powinniśmy zmienić sposób myślenia o jego podawaniu- "- mówi prof. John Maule, ekspert w podejmowaniu decyzji w Leeds University Business School.
O tym na kontynencie amerykańskim mówiło się już w roku 2006 , nie mam wiadomości , czy jest on tam nadal stosowany , ale u nas bardzo często jest zalecany i jest lekiem nierefudowanym / czyt. drogim/, czyli i uzależniamy się za swoje pieniążki.
Bez komentarza- pozdrawiam
źródło: News Update , styczeń 2010r.
streszczenie :Magdalena Drewka
Szersze wersje artykułów dostępne są na stronie
www. parkinfon.pl
— Phil Bosmans
#36
Napisano 16 maj 2011 - 07:43
Jest 8.30 i powinniśmy już być w drodze ( korki ) do W-wy na dostrojenie parametrów generatora impulsów. Niestety nerwy i tzw. reisefieber powoduje, że ani stymulator ani dawki lewodopy i requipu nie działają i musimy czekać na dobrą chwilę jak przysłowowy złodziej.
Im więcej wiesz o chorobie tym łatwiej Ci kontrolować objawy.
#37
Napisano 15 czerwiec 2011 - 16:49
Parkinson jest dziwną chorobą, ma tak wiele objawów, potrafi przyjmować różne postacie i tempo przebiegu. Zwykle się zaczyna od jednej strony, ciekawi mnie od której u Was?! I pytanie dodatkowe, czy była to Wasza mocniejsza strona?! U mnie się zaczęło od prawej ręki i niestety jestem praworęczna. Korzyść jaką osiągnęłam to wypracowanie oburęczności,, siłą rzeczy część funkcji przejęła lewa ręka, choć niestety nie wszystkie. A jak u Was?!
pozdrawiam
#38
Napisano 15 czerwiec 2011 - 20:51
Parkinson jest dziwną chorobą, ma tak wiele objawów, potrafi przyjmować różne postacie i tempo przebiegu. Zwykle się zaczyna od jednej strony, ciekawi mnie od której u Was?! I pytanie dodatkowe, czy była to Wasza mocniejsza strona?!
Witm cie masato
Umnie pierwsze objawy Parkinsona zaczely sie od lewej reki,
i lewej nogi ale mam dorze ustawiona dawke lekow
tak ze funkcja reki i nogi jest zadowalajaca ,gdy mam stres albo jestem przemeczona mam bole glowy to noga sztywnieje i jestem wtedy powolniejsza .Tempo przebiegu jest u mnie nie powolne mam juz prawie 10 lat Parkinson.
Pozdrawiam.
Użytkownik __ANIOLEK__ edytował ten post 11 grudzień 2014 - 16:48
cytat.
#39
Napisano 16 czerwiec 2011 - 12:53
#40
Napisano 16 czerwiec 2011 - 14:26
Moja choroba zaczęła się od głębokiej depresji, potem nastąpiło drżenie lewej nogi ale tylko w stanach silnego stresu lub wysiłku fizycznego.Potem po ok. roku dołączyła lewa ręka.
W tej chwili biorę dość duże dawki madoparu ok. 2000 mg na dobę , reqiup 12 mg, amantix 2x1 tab. i oczywiście asertinę , dość duże ilości leków przeciwbólowych , bo czasami mam okrutne bóle lewej strony ciała.
Choruje 9 lat i jakoś daję radę- najważniejsza jest psychika, zaakceptowanie siebie i swojej choroby, doping drugiej osoby z boku, życzliwość otoczenia.
Pozdrawiam
— Phil Bosmans
Użytkownicy przeglądający ten temat: 0
0 użytkowników, 0 gości, 0 anonimowych